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Título

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Diretor de Pesquisa Clínica

Descrição

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Estamos procurando um Diretor de Pesquisa Clínica dedicado e experiente para liderar e supervisionar todos os aspectos dos estudos clínicos em nossa organização. O candidato ideal terá uma sólida compreensão dos processos regulatórios, habilidades excepcionais de liderança e uma paixão por avançar a pesquisa médica para melhorar os cuidados com os pacientes. Este papel envolve a coordenação de equipes multidisciplinares, garantindo a conformidade com as normas éticas e regulatórias, e a gestão eficiente dos recursos para alcançar os objetivos dos estudos clínicos. O Diretor de Pesquisa Clínica será responsável por desenvolver estratégias de pesquisa, monitorar o progresso dos estudos, colaborar com parceiros externos e garantir a qualidade e integridade dos dados coletados. Se você é um profissional motivado, com experiência comprovada em pesquisa clínica e habilidades de gestão, queremos conhecê-lo para fazer parte da nossa equipe e contribuir para o avanço da ciência e da saúde.

Responsabilidades

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  • Planejar, coordenar e supervisionar estudos clínicos.
  • Garantir conformidade com regulamentações e normas éticas.
  • Gerenciar equipes multidisciplinares de pesquisa.
  • Desenvolver estratégias para otimização dos estudos.
  • Monitorar o progresso e resultados dos ensaios clínicos.
  • Colaborar com parceiros internos e externos.
  • Assegurar a qualidade e integridade dos dados coletados.
  • Gerenciar orçamento e recursos dos projetos.
  • Preparar relatórios e apresentações para stakeholders.
  • Promover a capacitação e desenvolvimento da equipe.

Requisitos

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  • Formação superior em áreas relacionadas à saúde ou ciências.
  • Experiência comprovada em pesquisa clínica e gestão de projetos.
  • Conhecimento profundo das regulamentações locais e internacionais.
  • Habilidades de liderança e comunicação eficazes.
  • Capacidade de trabalhar em equipe e resolver conflitos.
  • Conhecimento em análise de dados clínicos.
  • Fluência em português e inglês é desejável.
  • Disponibilidade para viagens e reuniões externas.
  • Habilidade para gerenciar múltiplos projetos simultaneamente.
  • Compromisso com a ética e qualidade na pesquisa.

Perguntas potenciais de entrevista

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  • Qual sua experiência com gestão de estudos clínicos?
  • Como você garante a conformidade regulatória em seus projetos?
  • Descreva uma situação em que liderou uma equipe multidisciplinar.
  • Quais ferramentas utiliza para monitorar o progresso dos estudos?
  • Como lida com desafios relacionados à integridade dos dados?
  • Qual sua abordagem para gerenciar orçamentos em pesquisa?
  • Como promove o desenvolvimento da equipe?
  • Você tem experiência com parcerias internacionais?
  • Como mantém-se atualizado sobre regulamentações?
  • Descreva sua experiência com análise de dados clínicos.